Bölgesel seçicilik

Kimyada, bölgesel seçicilik, kimyasal bağlanma ya da kırma sırasında bir yönün, diğer tüm yönlere tercih edilmesidir.[1][2] Hangi protonun hangi olası pozisyonlardan hangisini etkileyeceği, örneğin hangi protonun güçlü bir bazın bir organik molekülden soyutlanacağı veya ikame edilmiş bir benzen halkası üzerinde başka bir ikame edicinin ekleneceği gibi birden fazla pozisyonun etkileneceği durumlarda uygulanır.

Spesifik bir örnek, 2-propenilbenzen ile bir halohidrin oluşum reaksiyonudur:[3]

Bir ürünün bir başkasının üzerinde oluşumu tercih edildiğinden reaksiyon seçicidir. Bu reaksiyon bölge seçicidir çünkü seçici olarak diğerinden ziyade bir yapısal izomer oluşturur.

Çeşitli bölge seçilim örnekleri, belirli koşullar altında belirli bileşik sınıfları için kurallar olarak formüle edilmiştir. Kimya öğrencilerine tanıtılan ilkler arasında Markovnikov'un alkenlere protik asitlerin eklenmesi ve Fürst-Plattner , sikloheksen türevlerine, özellikle epoksit türevlerine nükleofillerin eklenmesi kuralı vardır.[4][5]

Halka kapanma reaksiyonlarında düzenlenme, Baldwin'in kurallarına tabidir. Bir reaksiyon sırasında üretilebilecek iki veya daha fazla yönelim varsa, bunlardan biri hakimdir (örneğin, ikili bağda Markovnikov / anti-Markovnikov ilavesi)

Bölgesel seçicilik, pi ligandlara eklenme gibi spesifik reaksiyonlara da uygulanabilir.

Seçicilik, aynı zamanda karben eklemelerde de meydana gelir, örneğin, Baeyer-Villiger reaksiyonu. Bu reaksiyonda, bir oksijen komşu bir karbonil grubunun yanına bölgesel seçici olarak eklenir. Ketonlarda, bu eklenme daha çok ikame edilmiş olan karbona (yani Markovnikov'un kuralına göre) yöneliktir. Örneğin, asetofenonları içeren bir çalışmada bu oksijen, metil benzoatlar yerine asetil aromatik esterler verecek şekilde karbonil ve aromatik halka arasına tercihen eklenmiştir.[6]

Ayrıca bakınız
  • Zaitsev kuralı
  • Kriptobölgeselkimya
  • Kimyasal Seçicilik
  • Stereoseçicilik
  • enantioselektiflik
  • Keto – enol totomerizm

Kaynakça
  1. March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
  2. http://www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch06/ch6-0-1.html 24 Şubat 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. Regioselectivity & Stereoselectivity
  3. Organik Sentezde Regioselektivite: Alfa-Metilstiren Brad Andersh, Kathryn N. Kilby, Meghan E. Turnis ve Drew L. Murphy Bromhydrin'in Hazırlanması • Kimya Eğitimi Dergisi • Vol. 85 No. 1 Ocak 2008
  4. W. Markownikoff (1870). "Ueber die Abhängigkeit der verschiedenen Vertretbarkeit des Radicalwasserstoffs den isomeren Buttersäuren içinde". Annalen der Pharmacie 153 (1): 228–259.
  5. Fürst, A .; Plattner, PA Helv. Chim. Açta 1949, 32, 275
  6. Palmer, Billy W.; Fry, Arthur (1970). "Variation of carbon-14 isotope effect with substituent and the mechanism of the m-chloroperbenzoic acid oxidation of laeled para-substituted acetophenones". Journal of the American Chemical Society. 92 (8): 2580–2581. doi:10.1021/ja00711a079
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.