Prader Willi sendromu
Prader Willi sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir. İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.
Belirtileri ve bulguları
- Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
- Hipotoni
- Kontrolsüz duygudurum
- Uyku bozuklukları
- Tipik yüz yapısı
- Cinsel gelişim sorunları
- Öğrenme bozuklukları
- Gelişim geriliği
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.