Fabry hastalığı
Fabry hastalığı (Anderson-Fabry hastalığı, Angiokeratoma corporis diffusum ve alfa-galaktosidaz A eksikliği olarak da bilinir), nadir görülen X'e bağlı resesif kalıtılan lizozomal depo hastalığıdır. Geniş bir yelpazede sistemik semptomlara neden olabilir.[1] Hastalık, ismini kaşiflerinden biri olan Johannes Fabry'den (1 Haziran 1860-29 Haziran 1930) almaktadır.
Fabry disease | |
---|---|
Uzmanlık | Endokrinoloji |
Belirtileri
Belirtileri genellikle erken çocukluk döneminde anlamak zordur.
Ağrı
Tüm gövdede veya ekstremiteler de lokalize, mide ve bağırsaklarda da sık görülür.
Böbrek tutulumu
Böbrek fonksiyonlarına hastalığın yaygın ve ciddi bir etkisi vardır; hastaların hayatları boyunca böbrek yetmezliği gelişebilir. Proteinüri genellikle böbrek tutulumunun ilk işaretidir. Erkeklerde son dönem böbrek yetmezliği genellikle yaşamın üçüncü on yılı içinde meydana gelir ve hastalığa bağlı ölümün sık bir nedenidir.
Kalp belirtileri
Kardiyak komplikasyonlar glikolipitlerin farklı kalp hücrelerinin birikmesine bağlı oluşur, kalp ile ilgili etkileri yaşla birlikte kötüleşebilir ve kalp hastalığı riskinin artmasına yol açabilir. Hipertansiyon ve kardiyomyopati sık gözlenir.
Dermatolojik bulgular
Angiokeratomlar (küçük, ağrısız papüller) sık görülen bir belirtisidir. Anhidrozis (terleme eksikliği) sık görülen bir belirtisidir ve daha az sıklıkla hiperhidroz (aşırı terleme) görülebilir. Ayrıca hastalarda Raynaud fenomeni-benzeri semptomlar görülebilir.
Göz bulguları
Göz tutulumu ile keratopati görülebilir.
Görülen diğer oküler bulgular, konjonktival anevrizmalar, katarakt, papilla ödemi, makula ödemi, optik atrofi ve retinal vasküler dilatasyon.
Kaynakça
- James, William D.; Berger, Timothy G.; ve diğerleri. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. s. 538. ISBN 0-7216-2921-0.
Dış bağlantılar
- GeneReview entry on Fabry disease by NIH
- Fabry Disease Information Page 2 Aralık 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. at NINDS
- Fabry disease at NLM Genetics Home Reference
- Fabry Registry
- Stroke in young Fabry patients 19 Temmuz 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Fabry International Network
- Focus on Fabry by Shire
- Fabry Community by Genzyme
- Fabry Support & Information Group (FSIG)
- Fabry support at MPS Society
- Canadian Fabry Association
- National Fabry Disease Foundation
- Fabry Support Group Australia
- Fabry Support Group Poland by Pietka
Sınıflandırma | |
---|---|
Dış kaynaklar |