Kasabach–Merritt sendromu

Kasabach - Merritt sendromu (KMS) ayrıca hemanjiom - trombositopeni sendromu olarak da bilinen [1] genellikle bebekleri etkileyen nadir bir hastalıktır. Yaşamı tehdit edici bu vasküler tümör sendromunda azalmış trombosit sayısı ve bazen diğer kanama problemleri ile birlikte hemanjiom bulunur.[2][3] Hastalık adını Haig Haigouni Kasabach ve Katharine Krom Merritt isminde, ilk kez bu durumu 1940 yılında tarif eden iki pediatristten almıştır.[4][5]

Kaynakça
  1. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  2. Hall G (2001). "Kasabach–Merritt syndrome: pathogenesis and management". Br J Haematol. 112 (4). ss. 851-62. doi:10.1046/j.1365-2141.2001.02453.x. PMID 11298580.
  3. Shim W (1968). "Hemangiomas of infancy complicated by thrombocytopenia". Am J Surg. 116 (6). ss. 896-906. doi:10.1016/0002-9610(68)90462-5. PMID 4881491.
  4. Kasabach HH, Merritt KK (1940). "Capillary hemangioma with extensive purpura: report of a case". Am J Dis Child. Cilt 59. s. 1063. doi:10.1001/archpedi.1940.01990160135009.
  5. Kasabach–Merritt syndrome ; ("İsmini Kimden Aldı" websitesi) Whonamedit?
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.