Richieri-Costa-Pereira sendromu

Richieri-Costa-Pereira sendromu (Richieri-Costa ve Pereira tipi acrofacial dysostosis), çene ve yüz bulgularının yoğun olduğu, iskelet sistemi malformasyonlarının saptandığı, otosomal resesif olarak aktarılan kalıtsal bir sendromdur.[1][2] Erkek çocuklarında ölü doğum ya da doğumu izleyen günlerde ölümler sık görülür.[3][4]

Mikrognati

Genel gelişme geriliği nedeniyle boy kısadır. Kafa kemiklerinin ossifikasyonunda gecikmeler olabilir. Kulaklar iridir ve arkada yerleşmiştir. Belirgin bir burun yapısı vardır. Ağız açıklığı küçüktür (mikrostomi). Altçene küçüktür (mikrognati) ve geridedir. Altçenede, damakta ve küçükdilde yarık saptanır.  Alt kesiciler eksiktir (hipodonti). Pierre Robin sequence bulgularının ön planda olduğu hastalar vardır.[1][3][4][5]

Larinks anomalileri nedeniyle ses tonu gariptir; ayrıca epiglot malformasyonlarına rastlanır. Başparmakların hipoplazisi, serçe parmakta gelişme geriliği ve içe kıvrıklık, el kemiklerinde malformasyonlar ve kaynaşmalar, ayak deformasyonları, topuk kemiğinin hipoplazisi, tibia-fibula ikilisinindeki gelişme yetersizliği ve konum anomalisi iskelet sisteminde saptanan başlıca anomalilerdir. Psikomotor gerilik bulguları vardır.[4][5]

Kaynakça
  1. Favaro FP, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, et al. Richieri-Costa-Pereira syndrome: a unique acrofacial dysostosis type: an overview of the Brazilian cases. American Journal of Medical Genetics, 155A: 322-331, 2011
  2. Ferreira de Lima RLL, Moretti-Ferreira D, Richieri-Costa A, Murray JC. Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri Costa and Pereira syndrome. American Journal of Medical Genetics, 122A: 56-58, 2003
  3. Golbert MB, Dewes LO, Philipsen VR, et al. New clinical findings in the Richieri-Costa/Pereira type of acrofacial dysostosis. Clinical Dysmorphology, 16: 85-88, 2007
  4. Graziadio C, Rosa RFM, Zen PRG, et al. Richieri-Costa and Pereira form of acrofacial dysostosis: first description of an adult with mesomelic shortness of the lower limbs. (Letter) American Journal of Medical Genetics, 149A: 2886-2888, 2009
  5. Favaro FP, Alvizi L, Zechi-Ceide RM, et al. A noncoding expansion in EIF4A3 causes Richieri-Costa-Pereira syndrome, a craniofacial disorder associated with limb defects. American Journal of Human Genetics, 94: 120-128, 2014
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.