Fenilpropanoid

Fenilpropanoidler, fenilalanin ve tirosin amino asitlerinden bitkiler tarafından sentezlenen çok çeşitli organik bileşikler ailesidir.[1] İsimleri, altı karbonlu, aromatik fenil grubundan ve fenilpropanoid biyosentezinde merkezi ara ürün olan kumarik asidin üç karbonlu propen kuyruğundan türetilmiştir. 4-kumaroil-CoA'dan, linyoller ( lignin ve linyoselüloz öncüleri), flavonoidler, izoflavonoidler, kumarinler, auronlar, stilbenler, kateşin ve fenilpropanoidler dahil olmak üzere çok sayıda doğal ürünün biyosentezi ortaya çıkar .[2] Kumaroil bileşeni, tarçın asitinden üretilir.

4-Coumaroyl-CoA, fenilpropanoidlerin (protonlanmış durumda gösterilen) merkezi biyosentetik öncüsüdür.
Tirozin
Fenilalanin

Fenilpropanoidler, bir dizi yapısal polimerin temel bileşenleri olarak hizmet ettikleri, ultraviyole ışığa karşı koruma sağladıkları, otçullara ve patojenlere karşı savunma yaptıkları ve çiçek pigmentleri ve koku bileşikleri olarak bitki- polinatör etkileşimlerine aracılık ettikleri için bitki aleminde bol miktarda bulunurlar.

Kaynakça

K Hahlbrock, D Scheel (1989). "Physiology and Molecular Biology of Phenylpropanoid Metabolism". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 40: 347-69. doi:10.1146/annurev.pp.40.060189.002023.

  1. Barros J, Serrani-Yarce JC, Chen F, Baxter D, Venables BJ, Dixon RA (2016). "Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis". Nat. Plants. 2: 16050. doi:10.1038/nplants.2016.50. PMID 27255834.
  2. Vogt, T. (2010). "Phenylpropanoid Biosynthesis". Molecular Plant. 3: 2-20. doi:10.1093/mp/ssp106. PMID 20035037.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.