Gen kopya sayısı

Gen kopya sayısı (ya da kopya sayısı varyantları(CNV), kopya sayısı polimorfizmleri(CNP)) bir bireyin genomunda bulunan bir genin kopya sayılarında bulunan farklılıklardan oluşan genetik karakter özelliklerini ifade eder. Bazı genlerin kopya sayılarında görülen farklılıkların insanlarda genetik çeşitliliğe katkıda bulunduğu gerçeği İnsan Genom Projesi’nin tamamlanmasıyla ortaya çıkarılmıştır. Bazı insanlarda yalnızca bir kromozomda bazı genlerin delesyonu görülürken bazı insanlarda aynı genlerin birçok kopyası görülmektedir. Yaklaşık 20.000 insan geni içinde, akraba olmayan insanlar tipik olarak yaklaşık 12 farklı yerde değişik kopya sayısına sahiptir ve büyük çaplı değişikliklerin boyutları birkaç kilobaz ile 2 megabaz arasında değişir.[1][2]

Diğer genetik varyasyonlar gibi, bazı gen kopya sayısı varyantlarının hastalığa yatkınlık ya da direnç gösterme gibi özellikleri bulunduğu görülmüştür.

Gen kopya sayıları kanser hücrelerinde yüksek olabilir. Örneğin, EGFR kopya sayısı küçük hücreli olmayan akciğer kanserinde normalden fazla olabilir.[3] Ayrıca CCL3L1 geninin yüksek kopya sayısının insan HIV enfeksiyonuna yakalanmada daha az duyarlı olduğu [4], ve FCGR3B geninin düşük sayısının sistemik lupus eritematoz ve benzeri yangısal bağışıklık sistemi bozukluklarına duyarlılığı artırabildiği[5] gösterilmiştir. İnsanlarda geniş çaplı kopya sayısı varyantlarının birçok tek nükleotid polimorfizmi kadar DNA’yı kapsadığını ve benzer şekilde fenotipik çeşitliliğinden ve hastalık duyarlılığından sorumlu olabileceği belirtilmiştir.[6]

Notlar
  1. Sebat J; ve diğerleri. (2004). "Large-scale copy number polymorphism in the human genome". Science. Cilt 305. ss. 525-528. doi:10.1126/science.1098918. PMID 15273396.(İngilizce)
  2. Iafrate A; ve diğerleri. (2004). "Detection of large-scale variation in the human genome". Nature Genetics. Cilt 36: 949-51. doi:10.1038/ng1416. PMID 15286789. 18 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Haziran 2008. (İngilizce)
  3. Cappuzzo F, Hirsch; ve diğerleri. (2005). "Epidermal growth factor receptor gene and protein and gefitinib sensitivity in non-small-cell lung cancer". Journal of the National Cancer Institute. Cilt 97. ss. 643-655. doi:10.1093/jnci/dji112. (İngilizce)
  4. Gonzalez, E.; ve diğerleri. (2005). "The Influence of CCL3L1 Gene-Containing Segmental Duplications on HIV-1/AIDS Susceptibility". Science. Cilt 307. ss. 1434-1440. doi:10.1126/science.1101160. PMID 15637236. (İngilizce)
  5. Aitman T. J.; ve diğerleri. (2006). "Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans". Nature. Cilt 439. ss. 851-855. doi:10.1038/nature04489. PMID 16482158. (İngilizce)
  6. Redon, J.; ve diğerleri. (2006). "Global variation in copy number in the human genome". Nature. Cilt 444. ss. 444-454. doi:10.1038/nature05329. PMID 17122850. (İngilizce)

Dış bağlantılar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.