Propadien
Propadien H2C=C=CH2 formülüne sahip organik bileşik. İki komşu C=C çift bağına sahip en basit bileşik ve allendir.[2] MAPP gazının bir bileşeni olarak kaynak için yakıt olarak kullanılır.
| Propadien | |
|---|---|
 Propadienin yapısı |
 Propadienin uzaysal modeli |
 | |
Propa-1,2-diene | |
Diğer adlar Allene[1] Propadiene | |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS numarası | 463-49-0 |
| PubChem | 10037 |
| EC numarası | 207-335-3 |
| UN numarası | 2200 |
| MeSH | Propadiene |
| ChEBI | 37601 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 1730774 |
| Gmelin veritabanı | 860 |
| ChemSpider | 9642 |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C3H4 |
| Molekül kütlesi | 40,06 g mol−1 |
| Görünüm | Renksiz gaz |
| Erime noktası |
-136 |
| Kaynama noktası |
-34 |
| log P | 1.45 |
| Tehlikeler | |
| R-ibareleri | Şablon:R12 |
| NFPA 704 |
 4
0
3
|
| Patlama sınırları | %13 |
| Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa) | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Üretim ve metilasetilen ile dengesi
Allenler, metilasetilenler (veya propin) ile dengede dururlar, karışım bazen MAPD (metilasetilen-propadien) olarak adlandırılır:
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
270 °C'de Keq = 0.22 veya 5 °C'de Keq = 0,1'dir. Kimya endüstrisinde önemli bir hammadde olan propenin, propandan dehidrojenasyonu sırasında MAPD istenmeyen bir yan ürün olarak elde edilir. MAPD propenin katalitik polimerizasyonuna müdahale eder.[3]
Kaynakça
- IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2. basım (the "Gold Book") (1997). Düzeltilmiş çevrimiçi sürümü: (2006-) "allenes".
- Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2008, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.m22_m01
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.