Süksinik asit

Süksinik asit
	IUPAC adı Bütandioik asit[1]
	Sistematik ad 1,4-Bütandioik asit
	Diğer adlar Süksinik asit [1]
Tanımlayıcılar
CAS numarası	110-15-6
PubChem	1110
DrugBank	DB00139
ChEBI	15741
SMILES	C(CC(=O)O)C(=O)O ;
InChI	1/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8) ;
ChemSpider	1078
Özellikler
Kimyasal formül	C4H6O4
Molekül kütlesi	118,09 g mol−1
Yoğunluk	1.56 g/cm3[2]
Erime noktası	184-190 °C [2][3]
Kaynama noktası	235 °C [2]
Çözünürlük (Metanol, Etanol, Aseton, Gliserol ve Eter içinde)	Metanol (158 mg/mL[4]) ; Etanol (54 mg/mL[4]) ; Aseton (27 mg/mL[4]) ; Gliserol (50 mg/mL[4]) ; Eter (8.8 mg/mL[4])
Parlama noktası	206 °C[2]
	Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
	Bilgi kutusu kaynakları

Süksinik asit, (CH₂)₂(CO₂H)₂ kimyasal formüllü bir dikarboksilik asit.[5] Adı, kehribar anlamına gelen Latince succinum' dan gelir. Canlı organizmalarda, süksinik asit, ATP yapımında yer alan elektron taşıma zincirinin 2. kompleksindeki süksinat dehidrojenaz enzimi tarafından fumarata dönüştürülen metabolik bir ara ürün olarak çoklu biyolojik rollere sahip olan bir anyon olan süksinat biçimini alır ve hücresel metabolik durumu yansıtan bir sinyal molekülü görevi görür. Gıda katkı maddesi E363 olarak pazarlanmaktadır. Süksinat, mitokondride, trikarboksilik asit döngüsü (TCA) ile üretilir. Süksinat, mitokondriyal matristen çıkabilir ve hücre dışı alanda olduğu gibi sitoplazmada da işlev görebilir, gen ekspresyonunu değiştirebilir, epigenetik durumu değiştirebilir veya hormon benzeri bir sinyal üretebilir. Bu haliyle, süksinat, hücresel metabolizmayı, özellikle ATP oluşumunu hücresel fonksiyonun düzenlenmesini birbirine bağlamaktadır. Süksinat sentezinin ve dolayısıyla ATP sentezinin düzensizliği, Leigh sendromu ve Melas sendromu gibi bazı genetik mitokondriyal hastalıklarda meydana gelir ve bozunma, malign transformasyon, iltihaplanma ve doku hasarı gibi patolojik durumlara yol açabilir.

Kaynakça

"CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 747. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
Şablon:GESTIS
Chikhalia, V.; Forbes, R.T.; Storey, R.A.; Ticehurst, M. (Ocak 2006). "The effect of crystal morphology and mill type on milling induced crystal disorder". European Journal of Pharmaceutical Sciences. 27 (1). ss. 19-26. doi:10.1016/j.ejps.2005.08.013. ISSN 0928-0987. PMID 16246535.
"Arşivlenmiş kopya". 16 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019.

Dış bağlantılar

FDA 6 Temmuz 2014 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Succinic Acid 30 Eylül 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Calculator: Water and solute activities in aqueous succinic acid 11 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[iupac2013-1] "CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 747. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.

[GESTIS-2] Şablon:GESTIS

[3] Chikhalia, V.; Forbes, R.T.; Storey, R.A.; Ticehurst, M. (Ocak 2006). "The effect of crystal morphology and mill type on milling induced crystal disorder". European Journal of Pharmaceutical Sciences. 27 (1). ss. 19-26. doi:10.1016/j.ejps.2005.08.013. ISSN 0928-0987. PMID 16246535.

[Toxnet-5] "Arşivlenmiş kopya". 16 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019.