Revesz sendromu

Revesz sendromu, eksüdatif retinopati ve kemik iliği yetmezliğine neden olan ölümcül bir hastalıktır.[1] Diğer semptomlar arasında şiddetli aplastik anemi, İntrauterin gelişme geriliği, ince seyrek saçlar, ince retiküler cilt pigmentasyonu,[2] serebellar hipoplaziye bağlı ataksi ve serebral kalsifikasyonlar bulunur. Etkileri Zinsser-Cole-Engman sendromunkine benzer. Dyskeratosis congenita varyantıdır.[3]

Klinik bulgular

Dyskeratosis congenita olgularında saptanan 3 önemli ortak bulgu Revesz sendromunun da görülen önemli bulgularıdır:[4][5][6]

Revesz sendromuna özgü ek bulgular ise şunlardır:[4][5][8]


Tarihi

Sendrom, 1992 yılında yayınlanan orijinal vakanın yazarının adını almıştır.[9] hasta Sudan'dan 6 aylık bir erkekti. 7 ayda hasta aplastik anemi geliştirdi ve daha sonra 19 ayda öldü. 1994 yılında Macaristan'da genç bir kız çocuğunda ikinci bir vaka bildirildi. Sudan'daki çocukla aynı semptomların çoğuna sahipti.[10] Hindistan'ın Calicut kentinde bildirilen üçüncü bir vaka, bu sendromda bildirilmeyen retina dekolmanı ve retinitis pigmentosa ek özellikleri olan 5 yaşındaki bir kız çocuğuydu.[11]

Kaynakça
  1. Arakkal, Riyaz; Najeeba R; Jayakrishnan MP; Mohamed Shiras PT; Ajith Kumar VT (September 2007). "Revesz syndrome". Indian Journal of Pediatrics. 74 (9): 862–863. doi:10.1007/s12098-007-0155-2. PMID 17901676.
  2. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  3. Scheinfield, MH; Lui YW (November 2007). "The neurological findings in case of Revesz syndrome". Pediatric Radiology. 37 (11): 1166–70. doi:10.1007/s00247-007-0592-0. PMID 17874088
  4. Bessler M, Wilson DB, Mason PJ. Dyskeratosis congenita. FEBS Letters, 584: 3831-3838, 2010
  5. Kirwan M, Dokal I. Dyskeratosis congenita: a genetic disorder of many faces. Clinical Genetics, 73: 103-112, 2008
  6. Baran I, Nalçacı R, Koçak M. Dyskeratosis congenita: clinical report and review of the literature. International Journal of Dental Hygiene, 8(1):68-74, 2010
  7. Sasa GS, Ribes-Zamora A, Nelson ND, Bertuch AA. Three novel truncating TINF2 mutations causing severe dyskeratosis congenita in early childhood. Clinical Genetics, 81: 470-478, 2012
  8. Vulliamy TJ, Marrone A, Knight SW, et al. Mutations in dyskeratosis congenita: their impact on telomere length and the diversity of clinical presentation. Blood, 107:2680–2685, 2006
  9. Revesz, T; Fletcher, S; al-Gazali, L I; DeBuse, P (1 Eylül 1992). "Bilateral retinopathy, aplastic anaemia, and central nervous system abnormalities: a new syndrome?". Journal of Medical Genetics (İngilizce). 29 (9): 673-675. doi:10.1136/jmg.29.9.673. ISSN 1468-6244.
  10. Kajtar, P.; Mehes, K. (1994). "Bilateral Coats retinopathy associated with aplastic anaemia and mild dyskeratotic signs". Am. J. Med. Genet. 49 (4): 374–377. doi:10.1002/ajmg.1320490404. PMID 8160728.
  11. Arakkal, Riyaz; Najeeba R; Jayakrishnan MP; Mohamed Shiras PT; Ajith Kumar VT (September 2007). "Revesz syndrome". Indian Journal of Pediatrics. 74 (9): 862–863. doi:10.1007/s12098-007-0155-2. PMID 17901676.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.