Nitrozilsülfürik asit
Nitrozilsülfürik asit, NOHSO4 formülüne sahip bir kimyasal bileşiktir. Endüstriyel olarak kaprolaktam üretiminde kullanılan renksiz bir katıdır.[1] Daha önce sülfürik asit üretmek için öncü oda işleminin bir parçasıydı. Bileşik, sülfürik asit ve nitröz asidin karışık anhidritidir.
Nitrozilsülfürik asit | |
---|---|
Diğer adlar Nitrosonyum bisülfat | |
Tanımlayıcılar | |
CAS numarası | 7782-78-7 |
PubChem | 82157 |
SMILES |
|
ChemSpider | 74147 |
Özellikler | |
Molekül formülü | HNO5S |
Molekül kütlesi | 127.08 g/mol |
Görünüm | Soluk sarı kristal |
Yoğunluk | 1.612 g/mL (%40 sülfürik asit çözeltisinde) |
Erime noktası |
70 °C (158 °F |
Kaynama noktası |
Ayrışır |
Çözünürlük (su içinde) | Ayrışır |
Çözünürlük () | H2SO4 içinde ayrışır |
Tehlikeler | |
Ana tehlikeler | Oksitleyici |
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa) | |
Bilgi kutusu kaynakları |
Organik kimyada, nitrozlama için bir reaktif olarak, bir diazotize edici ajan olarak ve bir oksitleyici ajan olarak kullanılır.[2]
Sentezi ve tepkimeler
Tipik bir prosedür sodyum nitritin soğuk sülfürik asit içinde çözülmesini gerektirir:[3][4]
- HNO2 + H2SO4 → NOHSO4 + H2O
Ayrıca nitrik asit ve sülfür dioksit reaksiyonu ile hazırlanabilir.[5]
NOHSO4 organik kimyada aminlerden diazonyum tuzları hazırlamak için, örneğin Sandmeyer reaksiyonunda kullanılır. İlgili NO-dağıtım reaktifleri arasında nitrosonyum tetrafloroborat ([NO]BF4) ve nitrozil klorür yer alır.
Güvenlik
Nitrozilsülfürik asit tehlikeli bir maddedir ve önlemler belirtilir.[2]
Kaynakça
- Ritz, J.; Fuchs, H.; Kieczka, H.; Moran, W. C. (2002). "Caprolactam". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a05_031. ISBN 978-3527306732.
- George A. Olah, G. K. Surya Prakash, Qi Wang, Xing-Ya Li (2001). Nitrosylsulfuric Acid. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn060. ISBN 978-0471936237.
- Hodgson, H. H.; Mahadevan, A. P.; Ward, E. R. (1955). "1,4-Dinitronaphthalene" 9 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Organic Syntheses.; Collective Volume, 3, p. 341 (diazodization followed by treatment with nitrite)
- Sandin, R. B.; Cairns, T. L. (1943). "1,2,3-Triiodo-5-nitrobenzene" 5 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Organic Syntheses.; Collective Volume, 2, p. 604 (diazodization followed by treatment with iodide)
- Coleman, G. H.; Lillis, G. A.; Goheen, G. E. (1939). Nitrosyl Chloride. Inorganic Syntheses. 1. pp. 55–59. doi:10.1002/9780470132326.ch20. ISBN 9780470132326. This procedure generates the nitrosylsulfuric acid as an intermediate en route to NOCl.